原发性肝细胞癌与X线修复交叉互补基因1遗传位点的相关研究
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

原发性肝细胞癌与X线修复交叉互补基因1遗传位点的相关研究

引用
目的 研究X线修复交叉互补基因1( XRCC1)遗传位点399多态性对中国人群原发性肝细胞癌的相关性.方法 通过检索PubMed和CNKI等数据库,收集有关XRCC1多态性与原发性肝细胞癌关联的6篇相互独立研究文献,对1072原发肝癌病例和1400健康人进行Meta分析和关联研究.结果 通过XRCC1 399位点所有数据研究,经等位基因病例对照,等位基因G的OR值(95%CI)为1.23( 0.96,1.59),P=0.11;与基因型AA比较,基因型AG+GG的OR值(95%CI)为1.33( 0.92,1.92),P=0.13,说明该位点多态性对原发性肝癌发生不是危险因子.通过层次分析,在乙肝或黄曲霉索暴露所诱导的那80%的肝癌患者中,该位点是原发性肝癌发生的危险因子在未知病因所诱导的肝癌患者中,该位点未显示对原发性肝癌发生危险作用.结论 中国人群XRCC1基因遗传位点399与乙肝或黄曲霉素暴露所诱导的肝癌发生相关.

原发性肝细胞癌、XRCC1、单核苷酸多态性

18

R735.7;Q75(肿瘤学)

2012-07-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

147-150

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

解剖科学进展

1006-2947

21-1347/Q

18

2012,18(2)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn