hLMO3基因全长及截短序列原核表达载体的构建及蛋白诱导表达

摘要：

目的 构建hLMO3原核全长及5个截短表达载体并鉴定融合蛋白的表达.方法 提取工具细胞HEK293的mRNA,反转录为cDNA,PCR扩增hLMO3全长及截短编码基因,亚克隆至GST融合表达载体pGEX-5X-2中.在Ecoli BL21中诱导GST-hLMO3全长及截短融合蛋白表达,并经免疫印迹鉴定结果.结果 hLMO3全长及5个截短基因序列克隆到了原核表达载体pGEX-5X-2中,并经测序鉴定正确.Western blot在EcoliBl21中检测到了相应融合蛋白的表达.结论 成功构建hLMO3全长及5个截短基因序列原核表达载体,在E.coli BL21中诱导表达出GST-LMO3全长及截短融合蛋白.

关键词：hLMO3、工具细胞HEK293、原核表达、截短蛋白

所属期刊栏目：18

分类号：Q291

资助基金：国家自然科学基金重大研究计划90813038

在线出版日期：2012-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：8-11