P物质参与调控骨髓间充质干细胞源性成骨细胞的矿化
目的 观察不同浓度、不同时间P物质(substance P,SP)对骨髓间充质干细胞源性成骨细胞矿化的影响,并用SP非特异性的阻滞剂和NK1受体特异性的阻滞剂进行干预,从而推测其作用细胞的靶受体.方法 10只雄性6周龄SD大鼠制作脊髓损伤模型.从模型的胫骨、股骨提取骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)进行成骨细胞的诱导培养,用第二代细胞进行实验.施加不同浓度的SP,对照组不加任何处理因素,在不同的时间点观察骨髓MSCs源性成骨细胞的矿化.并用SP、Spantide(SP的抑制剂)、L703606(NK1受体的抑制剂)进行配伍作用,观察骨髓MSCs源性成骨细胞的矿化.结果 不同浓度的SP对细胞的矿化有不同程度的抑制作用,10-8M浓度的抑制作用最强,矿化结节面积较对照组平均减少了38.3%(P＜0.01),随时间的延长抑制作用越强(3W:-34.9%,P＜0.01).细胞矿化的抑制可以被Spantide和L703606所逆转,与SP组比较两组矿化分别升高了45.3%和50.5%.结论 SP通过NK1受体对成骨细胞的矿化产生影响.SP抑制了成骨细胞的矿化,使成熟的成骨细胞减少,从而引起脊髓损伤后骨质疏松的发生.
脊髓损伤、骨质疏松、P物质、成骨细胞、矿化、SD大鼠
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R322.7+1(人体形态学)
国家自然科学基金资助项目30901524
2010-12-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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