川芎嗪与环孢菌素A联合应用对转基因多药耐药细胞K562/MDR的逆转作用

摘要：

目的 研究中药川芎嗪(TMP)与环孢菌素A(CsA)联合应用对转基因多药耐药细胞K562/MDR的耐药性逆转作用及可能机制.方法 应用非细胞毒性剂量的TMP和CsA单独及联合作用于K562/S和K562/MDR细胞,MTT法检测细胞对阿霉素(ADM)的药敏性,计算耐药倍数及逆转倍数.利用罗丹明123(Rh123)进行蓄积与排出试验,免疫组化检测P-gp的表达,RT-PCR方法 检测MDR1基因的表达.结果 与K562/S细胞相比,K562/MDR细胞的耐药倍数为19.2倍;TMP及CsA可显著降低ADM对K562/MDR细胞的IC50(P<0.01),逆转倍数分别为4.9倍及9.2倍,两者联合应用,逆转倍数为15.4倍.TMP及CsA单独应用均能降低K562/MDR细胞P-gp的表达,联合应用使K562/MDR细胞P-gp的表达率明显低于单独应用(P<0.01);TMP和CsA单独及联合应用,MDR1基因表达均有不同程度的下调.结论 TMP和CsA联合逆转K562/MDR细胞的多药耐药性具有协同作用,其机制可能与下调MDR1基因表达和降低P-gP水平有关

关键词：川芎嗪、环孢菌素A、多药耐药逆转、K562/MDR细胞、K562/S

所属期刊栏目：16

分类号：TQ460.7+2

资助基金：国家自然科学基金资助项目30850001.20072167

在线出版日期：2010-09-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：319-322