10.3969/j.issn.1000-9965.2008.02.003
广东地区HPV16型L1基因的序列分析及其毕赤酵母表达载体的构建
目的: 分析广东地区人乳头瘤病毒(HPV)16型L1基因结构特点;构建广东分离株HPV16 L1毕赤酵母分泌型表达载体.方法:采用PCR技术从广东地区宫颈癌组织中扩增HPV16 L1基因,克隆入毕赤酵母表达载体pPICZαC,测序并对HPV16 L1基因进行序列分析.结果:成功扩增了广东地区HPV16 L1基因,并构建了其毕赤酵母表达载体pPICZαC-HPV16 L1.广东分离株HPV16 L1基因序列与德国标准株相比有16处不同,同源性为98.99%,其编码的氨基酸序列有8处发生改变;与中国标准株比较有9处不同,同源性为99.18%,其编码的氨基酸序列有4处发生变化;发现在HPV16 L1基因序列中nt5 649、nt5 652、nt5 654、nt5 657、nt5 692、nt5 693,6个位点存在突变.结论:广东地区HPV16 L1基因序列与德国标准株、中国标准株相比较均存在差异;成功构建广东地区HPV16 L1真核表达载体.
人乳头瘤病毒16型、广东、L1基因、突变、毕赤酵母
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R373(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
教育部科学技术研究重点项目重点02190;广东省医学科学技术研究基金A2001305
2008-06-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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