10.3969/j.issn.1000-9965.2005.04.025
加替沙星治疗淋病合并沙眼衣原体、解脲支原体感染的临床观察
目的:评价加替沙星治疗单纯性淋病合并沙眼衣原体和(或)解脲支原体感染的疗效与安全性.方法:病例总数72例,随机分为加替沙星组和对照组.加替沙星组35例,加替沙星片400 mg,口服,每日1次,疗程10 d;对照组37例,头孢曲松250 mg,一次肌注,多西环素100 mg,口服,一日2次,疗程10 d.结果:加替沙星组和对照组临床有效率分别为91.4%、91.9%,临床痊愈率分别为85.7%、83.8%;淋球菌(NG)清除率分别为100%、97.3%,沙眼衣原体(CT)阴转率分别为94.1%、88.9%,解脲支原体(UU)清除率分别为84.6%、82.1%,差异均无显著性意义(P>0.05);不良反应发生率分别为5.71%、24.32%(P<0.05),差异有显著性意义.结论:加替沙星治疗单纯性淋病合并沙眼衣原体和(或)解脲支原体感染与常规治疗方案相比,疗效相近,安全性和耐受性良好.
加替沙星、头孢曲松、多西环素、淋病、沙眼衣原体、解脲支原体
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R759.2(皮肤病学与性病学)
2005-10-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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