小儿肾病综合症肾素-血管紧张素系统基因多态性研究

摘要：

目的:探讨肾素-血管紧张素系统基因多态性与小儿肾脏疾病的关系及其意义.方法:用PCR方法检测40例肾病综合症患儿及50例正常对照组儿童的肾素-血管紧张素系统基因多态性.结果:①血管紧张素M235T基因多态性MM、MT、TT基因型肾病组分别为37.5%、27.5%、35.0%; 对照组分别为66.0%、18.0%、16.0%,差异有显著性(P<0.05).②血管紧张素Ⅱ受体Ⅰ基因多态性AA、AC、CC基因型肾病组分别为45.0%、27.5%、27.5%,对照组分别为68.0%、20.0%、12.0%,差异无显著性(P>0.05).③血管紧张素转换酶基因多态性Ⅱ、DI、DD基因型肾病组分别为45.0%、42.5%、12.5%,对照组分别为46.0%、44.0%、10.0%,差异无显著性(P>0.05).其中难治性肾病组(20例)与非难治性肾病组(20例)比较、激素敏感组(29例)与激素耐药组(11例)比较,血管紧张素M235T基因多态性、血管紧张素Ⅱ受体Ⅰ基因多态性、血管紧张素转换酶基因多态性差异均无显著性(均P>0.05).结论:血管紧张素M235T基因TT型可能与小儿肾病综合症的发病密切相关;血管紧张素Ⅱ受体Ⅰ基因多态性、血管紧张素转换酶基因多态性与小儿肾病综合症的发病无关,未能证实肾素-血管紧张素系统基因多态性与疗效有关.

关键词：肾病综合症、肾素、血管紧张素、基因多态性、儿童

所属期刊栏目：26

分类号：R692(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)

资助基金：广东省卫生厅科研项目A2000332

在线出版日期：2005-05-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：246-251