人EGF受体胞外域cDNA克隆及其序列分析

摘要：

目的:克隆编码人表皮生长因子受体(EGFR)胞外域的cDNA,构建可溶性EGFR(sEGFR)的哺乳动物细胞表达载体.方法:以RT-PCR方法从人胎盘中克隆编码EGFR胞外域的cDNA,测定其序列,构建sEGFR真核表达载体.结果:从人胎盘绒毛组织中成功克隆编码EGFR胞外域的cNDA,通过PCR方法在起始位点前加入Kozak序列并添加终止密码,构建了sEGFR的真核表达载体.该基因编码的蛋白质包含信号肽以及L1、S1、L2和S2等4个结构域.序列分析表明该基因有3个碱基与以往报道的基因不同,即1562G→A、1620G→C、1887T→A,前两个改变导致氨基酸Arg497Lys和Lys516Asn的改变,后一个为同义突变Thr605.结论:成功克隆编码EGFR胞外域的cDNA,并构建了sEGFR真核表达载体.

关键词：表皮生长因子受体、可溶性EGFR、单核苷酸多态性

所属期刊栏目：26

分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家专项基金2002AA2Z3344;广东省科技专项基金2001A1090208

在线出版日期：2005-05-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：168-173,179