益气化瘀解毒方对MRP、GST-π和Topo Ⅱ基因在Sorafenib获得性耐药人肝癌QGY7702细胞表达的干预研究
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10.13463/j.cnki.jlzyy.2020.04.025

益气化瘀解毒方对MRP、GST-π和Topo Ⅱ基因在Sorafenib获得性耐药人肝癌QGY7702细胞表达的干预研究

引用
目的 探讨益气化瘀解毒方干预后对Sorafenib获得性耐药人肝癌QGY7702细胞(QGY7702/Sora)增殖及MRP、GST-π和Topo Ⅱ 基因表达的影响.方法 培养QGY7702/Sora细胞和QGY7702细胞,利用Cell Counting Kit-8(CCK-8)法检测Sorafenib对细胞的半数抑制率浓度(IC50值),计算耐药指数RI;观察益气化瘀解毒方对耐药细胞的增殖影响;采用荧光定量PCR检测药物干预前后2种细胞中MRP、GST-π和Topo Ⅱ基因表达水平.结果 亲本细胞和耐药细胞Sorafenib的IC50值分别为(7.993±0.522) μmol/L和(19.651±1.216) μmol/L,RI约为2.5.益气化瘀解毒方可抑制耐药细胞的增殖活性.2种细胞的MRP、GST-π、Topo Ⅱ表达量无明显差异(P>0.05).Sorafenib组可促进耐药细胞MRP、GST-π基因的过表达(P<0.05),益气化瘀解毒方组可抑制GST-π基因的过表达(P<0.01),且联合Sorafenib可显著提高Topo Ⅱ 基因的表达量(P<0.01).结论 QGY7702/Sora细胞MRP、GST-π和Topo Ⅱ 的表达水平与亲本细胞无显著差异.耐药细胞对Sorafenib敏感性降低与MRP、GST-π过表达相关,而益气化瘀解毒方拮抗Sorafenib耐药与抑制GST-π过表达相关.

Sorafenib获得性耐药、MRP、GST-π、Topo Ⅱ、益气化瘀解毒方

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R735.7(肿瘤学)

国家自然科学基金;湖南省科技计划项目;湖南省中医药管理局重点课题

2020-05-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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