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10.13463/j.cnki.jlzyy.2019.03.027

黄芪颗粒对慢性阻塞性肺疾病模型大鼠炎性因子及血管内皮功能的影响

引用
目的 探讨黄芪颗粒对慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型大鼠炎性因子及血管内皮功能的影响.方法 清洁级雄性SD大鼠80只,采用随机数字表法将SD大鼠分为正常对照组、模型组、黄芪低剂量组、中剂量组和高剂量组,20只/组.除正常对照组外,其他各组使用单纯香烟烟熏法构建COPD大鼠模型,于停止烟熏当天,正常对照组和模型组均灌胃给药0.9% 氯化钠溶液;黄芪低剂量组、中剂量组和高剂量组分别灌胃给药黄芪颗粒0.4 g/kg、0.8g/kg、1.6g/kg.实验结束时,检测各组大鼠肺功能;肺组织匀浆中白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量;血清一氧化氮(NO)和内皮素(ET);Western-blot检测肺组织Cx43、Cav-1、eNOS、RhoA和ROCK1蛋白表达水平.结果 试验黄芪低剂量组、中剂量组和高剂量组FEV0.3/FVC、血清NO水平均显著高于模型组(P<0.05),且随着黄芪颗粒用药剂量的增加,FEV0.3/FVC、血清NO水平显著上升(P<0.05).试验黄芪低剂量组、中剂量组和高剂量组肺组织中IL-6、IL-8和TNF-α 表达水平均显著低于模型组(P<0.05),且随着黄芪颗粒用药剂量的增加而显著.模型组、黄芪低剂量组、中剂量组和高剂量组Cx43、Cav-1、RhoA和ROCK1蛋白表达水平显著高于对照组(P<0.05),但显著低于模型组(P<0.05).结论 黄芪颗粒可调节COPD大鼠ET与NO平衡,改善血管内皮功能障碍,减轻气道炎症反应,这个过程可能是通过Rho/Rho激酶信号转导通路实现的.

慢性阻塞性肺疾病、黄芪颗粒、血管内皮功能

39

R915(药物基础科学)

2019-04-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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