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10.13463/j.cnki.jlzyy.2019.01.026

壮药一匹绸薄层鉴别和咖啡酸提取工艺及含量测定

引用
目的 通过用咖啡酸作为指标性的成分,建立壮药一匹绸的含量测定和薄层鉴别方法,比较壮药一匹绸在不同产地咖啡酸的含量.方法 应用硅胶GF254来作为薄层鉴别的薄层板,展开剂为体积比甲苯:甲酸:乙酸乙酯(5:1.2:3)的溶剂,以365 nm紫外灯下作为观察环境.流动相:甲醇-0.1% 磷酸(23:77),检测波长320 nm,含量用色谱柱Thermo SCIENTIFIC Hypersil碳十八柱(4.60×250 mm,5μm)与色谱柱Thermo SCIENTIFIC Hypersil GOLD-C18柱(4.60×250 mm,5μm)测定,柱温30℃,进样量10μL,流速1.0 mL/min.结果 薄层色谱中能够验出咖啡酸,其专属性强,斑点显示清楚.咖啡酸进样量在0.0151~0.453μg(R2=0.9999)范围之内时,与峰面积呈现比较良好的线性关系.壮药一匹绸加样平均回收率分别为99.94%(RSD=2.68%)、97.56%(RSD=1.57%)、99.79%(RSD=2.05%).结论 此方法可以有效鉴别一匹绸,可将一匹绸中的咖啡酸准确测定.此方法具有准确度高、精密度高、显色稳定性好、重现性好、分析速度快等优点.

一匹绸、咖啡酸、HPLC、薄层鉴别、壮药

39

R284.2(中药学)

国家自然科学基金课题81660701;壮瑶药协同创新中心桂教科研[2013]20号;广西自然科学基金2016GXNSFAA380148,2014GXNSFAA118208;广西壮瑶药重点实验室桂科基字[2014]32号;广西重点学科壮药学桂教科研[2013]16号;广西八桂学者中药创新理论与药效研究J13162;广西高校中药提取纯化与质量分析重点实验室桂教科研[2014]6号;国家中医药管理局科研三级实验室中壮药化学与质量分析实验室国中医药发2009[21]号

2019-01-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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吉林中医药

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2019,39(1)

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