大豆GmTGA15基因的克隆、转录激活活性分析及亚细胞定位研究

摘要：

以大豆"Williams 82"为试验材料,利用RT-PCR法从中克隆得到转录因子GmTGA15基因.生物信息学分析表明,GmTGA15基因组序列包括8个外显子和7个内含子,开放阅读框为1 089 bp,编码362个氨基酸;蛋白理化性质分析表明,GmTGA15蛋白分子量为41.01 kDa,理论等电点为6.28,为亲水性蛋白;蛋白一级结构具有1个典型的bZIP保守结构域,属于bZIP转录因子家族,与其他15种植物TGA(TGACG motif-binding fac-tor)蛋白同源比对及系统进化分析显示,均具有相同的bZIP保守结构域,与同科植物野大豆亲缘关系最近,为97.25％;其蛋白二级结构预测α-螺旋为主,占63.81％.通过酵母单杂试验验证GmTGA15具有转录激活活性;利用PEG4000介导法将融合表达载体转化拟南芥原生质体,发现GmTGA15定位于细胞核.TGA转录因子在植物抵御逆境胁迫及生长发育中起重要作用.此结果将为GmTGA15基因功能的进一步研究提供基础,也为植物抗逆调控机制的研究提供理论参考.

关键词：大豆、TGA转录因子、转录激活活性、亚细胞定位

所属期刊栏目：46

分类号：S565.1(经济作物)

资助基金：吉林省自然科学基金;吉林省自然科学基金

在线出版日期：2024-08-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：358-365