绒山羊波形蛋白基因启动子的克隆及活性检测
以内蒙古阿尔巴斯白绒山羊基因组为模板,采用PCR方法克隆波形蛋白基因启动子,并与载体pEGFP-N1连接构建启动子荧光表达载体重组质粒,通过转染次级毛囊成纤维细胞,在荧光镜下鉴定启动子活性,应用生物软件对其序列进行信息学分析.结果表明:波形蛋白启动子区含有转录所必需的调控元件TATA-box、CAAT-box、GC-box等以及2个CPG岛;10个与启动子结合的转录因子;荧光镜下转染的成纤维细胞具有荧光蛋白表达,揭示波形蛋白启动子具有活性,它的激活可诱导下游的波形蛋白基因的转录和表达.
绒山羊、波形蛋白、启动子活性、转录因子
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S827(家畜)
国家自然科学基金;内蒙古自治区自然科学基金项目
2023-11-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共8页
609-616