利用PCR技术特异性检测人参恶疫霉菌等6种疫霉菌
为了建立能同时检测人参恶疫霉菌(Phytophthora cactorum)等6种疫霉菌的快速检测方法,以期为病害的发生预测和早期诊断技术提供依据.通过比较基因组学分析,根据恶疫霉菌等疫霉菌属的6个种共有基因设计引物,通过PCR方法筛选特异性引物,并对引物的特异性、灵敏度和应用可行性进行验证.结果表明:筛选到了 1对用于检测疫霉属6种病菌的常规PCR特异性引物YB-00394F/YB-00394R,采用优化的PCR扩增体系和反应条件进行扩增,筛选到的特异引物分别从疫霉属的6个种中扩增出386 bp大小的条带,而其他非疫霉属真菌无扩增条带.常规PCR法对人参恶疫霉菌基因组DNA检测的灵敏度为100fg/μL,应用PCR方法成功快速的在62份植物样本和95份土壤样本中检测到了目标疫霉病菌.建立的常规PCR方法可以快速灵敏地检测6种疫霉属的真菌.
人参、疫霉菌、特异性检测、PCR技术
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S567.5;S432(经济作物)
国家重点研发计划;吉林省科技发展计划项目
2022-09-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共8页
135-142