转ZmHAK1的转基因拟南芥及其基因表达
利用蘸花侵染技术将玉米高亲和钾转运体基因ZmHAK1转入拟南芥突变体中,并用0.1%的Basta对转化植株进行筛选,将获得的阳性植株进行Bar基因和ZmHAK1基因的PCR检测.对拟南芥阳性植株进行低钾胁迫处理,以qRT-PCR分析转基因拟南芥阳性植株中ZmHAK1的表达.结果表明:成功获得了转ZmHAK1基因的拟南芥阳性植株.ZmHAK1基因的表达受低钾胁迫诱导,其在拟南芥各器官均有表达,尤其在根中的表达量最高;低钾胁迫72 h的根中ZmHAK1的表达量达到处理前的19倍.
ZmHAK1、转基因拟南芥、低钾胁迫、表达
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Q786(基因工程(遗传工程))
吉林省科技厅自然科学基金重点项目20140101009JC
2018-08-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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