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10.13327/j.jjlau.2017.3925

LPS对牛子宫内膜细胞IL-6和IL-8启动子区甲基化状态的影响

引用
为了解细菌脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)诱导牛子宫内膜细胞白介素6(Interleukin 6,IL-6)和白介素8(Interleukin 8,IL-8) mRNA表达上调的分子机制,利用亚硫酸氢测序(Bisulfite sequencing PCR,BSP)技术分析LPS对牛子宫内膜细胞IL-6和IL-8基因启动子区甲基化状态的影响,明确DNA甲基化对LPS诱导的牛子宫内膜细胞IL-6和IL-8基因表达的调控作用.用1μg/mL的LPS处理牛子宫内膜细胞24h,用BSP技术检测IL-6和IL-8表达量及其启动子区甲基化水平.结果表明:LPS可显著提高IL-6和IL-8表达量,伴随着IL-6和IL-8启动子区DNA甲基化水平降低,尤其在IL-6启动子区-660及IL-8启动子区-120和-48位点降低最明显.结果提示,LPS可降低牛子宫内膜细胞IL-6和IL-8启动子特定位点甲基化水平.

细菌脂多糖、牛子宫内膜细胞、IL-6、IL-8、甲基化

39

S823.3(家畜)

国家自然科学基金面上项目31672420;吉林省科技厅项目20150519018JH,20150204074NY,20160209001NY

2018-01-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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1000-5684

22-1100/S

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