假肠膜明串珠菌D-乳酸脱氢酶基因的克隆与表达
利用PCR的方法从假肠膜明串珠菌(Leuconostoc pseudomesenteroides 1159)的DNA中扩增得到D-乳酸脱氢酶基因,构建重组克隆质粒(pMD19-T-DLDH),转化DH5α进行蓝白斑筛选,得到阳性克隆提取质粒双酶切验证.连接pET-32a表达质粒,构建重组表达质粒,提取质粒双酶切、测序验证,测序结果与原序列基本相符.得到重组表达质粒pET-32-DLDH转化BL21大肠杆菌IPTG诱导表达,SDS-PAGE显示有明显大小约为19 ku的特异蛋白条带.
假肠膜明串珠菌、D-酸脱氢酶基因、克隆、表达
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Q786(基因工程(遗传工程))
吉林省高等学校秸秆综合利用高端科技创新平台[吉高平合字2014C-1]
2017-01-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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