大豆GmPLC2基因的序列分析及表达特性
提取大豆叶片总RNA,利用RT-PCR法克隆GmPLC2基因的全长序列;利用生物信息学软件分析GmPLC2的蛋白三维结构及氨基酸组成、构建系统发育树;同时,利用实时定量PCR方法分析在不同逆境胁迫下GmPLC2基因的表达模式.结果表明:从大豆中克隆得到的GmPLC2基因全长1 779 bp,编码592个氨基酸.GmPLC2基因与绿豆、红车轴草的PLC基因编码氨基酸相似性为84.29%和79.63%.荧光定量PCR分析发现,盐碱、盐、碱、干旱和ABA胁迫处理后大豆叶片中GmPLC2基因的表达量出现不同程度的升高,碱胁迫6h时GmPLC2基因的表达量为0h的4倍.
大豆、GmPLC2、基因表达、序列分析
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Q786;S565.1(基因工程(遗传工程))
国家自然科学基金项目31201144,31271746,31101091,教育部高等学校博士学科点专项科研基金项目20122223120003,吉林省发改委项目JF2012C002-04
2016-07-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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