人参达玛烷二醇合成酶基因的克隆、序列特征和组织表达分析
以五年生人参根组织为试验材料,利用RT-PCR方法克隆人参DS基因序列;通过生物信息学技术对其核苷酸序列和氨基酸序列进行比对;运用实时荧光定量PCR技术检测DS基因在人参根、茎、叶、果各部位的表达量.结果表明:获得人参DS基因cDNA全长,其核苷酸序列长为2.385 kb,含有1个开放阅读框,编码769个氨基酸多肽.生物信息学分析显示DS编码蛋白质包含1个跨膜区域,具有3个保守结构域.人参DS编码蛋白质与西洋参的DS (AGK62449)和三七的DS (AGI19258)具有99％的序列相似性.实时荧光定量PCR显示,DS基因在人参根、茎、叶、果各部位均有表达,在叶中表达量最高,其次是在果中,在根和茎中表达量相近.
人参、达玛烷二醇合成酶、基因克隆、人参皂苷、组织表达
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Q78;S567.51(基因工程（遗传工程）)
国家自然科学基金项目31270371,国家科技支撑计划项目2011BAI03B01-02,吉林省科技发展计划项目20125068
2015-04-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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