hrpZPsg12基因植物表达载体的构建及花粉管通道法转化玉米的初步研究
利用hrpZPsg12转化玉米,以期得到对玉米病害具有广谱抗性的新种质材料,为抗病育种提供新的种质资源.以植物表达载体pCAMBIA3301为基础载体,采用PCR法从克隆载体pGM-hrpZPsg12克隆来自丁香假单胞菌大豆致病变种(P.syringae pv.glycinea)的hrpZPsg12基因,两端分别引入Xho Ⅰ酶切位点,构建了1个具有卡那霉素和除草剂草丁膦抗性标记的植物表达载体pCAMBIA3301-hrpZPsg12,并通过热激法转入到大肠杆菌DH5α中.采用花粉管通道法将构建好的植物表达载体的重组质粒导入玉米优良自交系“综31”中.结果表明:对得到的575株转化植株经PCR检测有45株呈阳性,阳性转化率为7.83%.
玉米、hrpZPsg12基因、载体构建、花粉管通道法转化
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Q78(基因工程(遗传工程))
吉林省自然科学基金项目201115193
2015-04-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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