牛病毒性腹泻-黏膜病病毒E0-E2融合基因的构建及其在卡介苗中的表达
为提高牛病毒性腹泻-黏膜病病毒基因工程疫苗的免疫效力,运用重叠延伸PCR法将E0、E2截短基因进行融合后亚克隆至PMV361载体上,重组质粒经酶切和PCR鉴定后电转化入BCG中.构建的重组卡介苗经45℃热诱导2h后,进行SDS-PAGE分析和Western blotting检测.结果表明:E0-E2融合基因在卡介苗中获得了表达,目的蛋白大小为66.5 kD,且具有反应原性.该重组卡介苗的构建为牛病毒性腹泻-黏膜病和结核病的防制奠定了基础.
牛病毒性腹泻-黏膜病病毒、E0-E2融合基因、表达、重组卡介苗
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S852.653(动物医学（兽医学）)
国家自然科学基金项目31372436,国家科技支撑计划项目2011BAI03B02-1,吉林省科技创新人才培育计划项目20130521023JH,吉林省科技成果转化促进计划项目20125067
2014-09-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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