BVDV／IBRV主要抗原表位E2／gD基因串联表达及免疫原性
为开发研制牛病毒性腹泻-黏膜病毒（BVDV）及牛传染性鼻气管炎病毒（IBRV）的联合亚单位疫苗，开展了BVDV E2蛋白、IBRV gD蛋白主要抗原表位串联表达及免疫原性研究。利用2步PCR法获得E2-gD基因，构建原核表达载体pET28a-E2-gD，转化大肠杆菌BL21感受态细胞，IPTG诱导蛋白表达，SDS-PAGE结果显示重组蛋白表达，BCA工作盒测定纯化蛋白浓度为2.69 mg/mL；Western-blot结果显示其具有作为免疫原的特异性；免疫家兔制备抗血清，血清中和试验结果表明，中和抗体效价为44.7（IBRV）/22（BVDV）。这说明E2-gD蛋白免疫原性较好，可诱导产生较高效价的中和抗体。
BVDV E2、IBRV gD、截短串联表达、免疫原性
S852.653;Q786(动物医学（兽医学）)
山东省引进海外创新创业人才“万人计划”项目，国家现代农业奶牛产业技术体系建设专项经费CARS-37;国家自然科学基金项目31272586;国家转基因重大专项2011 ZX08008-004;济南留学人员创业计划项目20120203
2014-02-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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