拟南芥CBF4基因启动子缺失载体的构建及转化
利用PCR方法,从拟南芥基因组中克隆脱水响应因子CBF4基因启动子全序列4A(1 260 bp)及两段不同长度5'缺失片段4B(565 bp)和4C(470 bp),通过亚克隆构建含有该系列启动子的可溶性绿色荧光蛋白基因(smGFP)的植物表达载体p1301-4A-GFP、p1301-4B-GFP、p1301-4C-GFP,用农杆菌介导烟草叶盘法分别导入烟草.20%PEG6000模拟干旱诱导转基因植株,检测转基因烟草转入不同启动子片段烟草植株诱导前后叶片GFP的表达强度.在倒置荧光显微镜和384 nm紫外灯照射下检测到的全片段4A与5'缺失片段4B和4C转化植株均显荧光,且随启动子长度的变短,荧光强度逐渐增强.基本确定了启动子的核心区域为4C(470 bp).
拟南芥、干旱诱导启动子、CBF4基因、5'缺失、绿色荧光蛋白
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Q785(基因工程(遗传工程))
国家自然科学基金项目31171568;吉林省大豆产业技术体系项目201207
2013-12-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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552-557