甜菜碱醛脱氢酶基因在大肠杆菌中的表达、纯化及功能性鉴定
为转BADH基因玉米品系Western杂交等蛋白水平检测做前期准备,对辽宁碱蓬中的甜菜碱脱氢酶基因(BADH)进行原核表达、纯化及功能性鉴定.通过构建含有BADH基因的原核表达载体转化至大肠杆菌BL21中,诱导其进行原核表达,并对表达产物进行Ni-NTA柱亲和层析纯化分析.所构建pET28a-BADH原核表达载体经PCR和双酶切鉴定及测序分析与预期结果一致;SDS-PAGE结果显示表达产物约50.5 kD,且为可溶性;生物功能性鉴定BADH蛋白的表达使受体细胞在高盐条件下的抗性有显著提高.
甜菜碱醛脱氢酶基因、原核表达、纯化、耐盐性鉴定
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Q786(基因工程(遗传工程))
吉林省科技发展计划项目215-00011
2013-12-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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