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大豆花芽mRNA差异显示技术体系反应条件的优化

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为建立适用于大豆花芽的mRNA差异显示体系,以“吉农18”花芽突变体为材料,采用RNAiso Plus试剂盒提取了大豆花芽的总RNA,并对DDRT-PCR体系中的Mg2+、dNTP及Taq酶的用量进行了优化.试验结果表明:适合大豆花芽mRNA差异显示的PCR体系(25 μL)为反转录产物用量2.0μL,锚定引物50 pmol/L,随机引物50 pmol/L,Mg2+ 1.5 mmol/L,dNTP 0.2 mmol/L,Taq酶1.5U.

mRNA差异显示技术、大豆、花芽

35

S336(作物遗传育种与良种繁育)

吉林省科技发展重点项目20090203;吉林省发改委科学技术研究项目20090001

2013-09-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

389-392,397

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吉林农业大学学报

1000-5684

22-1100/S

35

2013,35(4)

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