空肠弯曲杆菌PCR-ELISA检测方法的建立
针对空肠弯曲杆菌(Campylobacter jejuni)旋转酶基因(gyrA gene)设计特异性引物和探针,将生物素和地高辛分别标记上游引物5'端和核酸探针3 '端,并对反应条件进行优化,建立空肠弯曲杆菌PCR-ELISA检测方法.结果表明:该方法能特异的检测空肠弯曲杆菌基因组DNA,检测阈值为2fg,敏感性是常规PCR的10倍.对模拟泄殖腔样本进行检测,检测限为50 cfu/mL.对100份临床样品进行检测,PCR和PCR-ELISA方法阳性检出率分别为60%和69%.
空肠弯曲杆菌、旋转酶基因、PCR-ELISA
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TS207.4(食品工业)
江苏省自然科学基金项目BK2010297,BK2010299;江苏省家禽科学研究所博士基金项目JQ201002
2013-07-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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340-345