玉米MAPK5基因片段的克隆及RNA干扰载体的构建
采用RT- PCR方法从玉米品种B73幼苗中克隆出促分裂原活化蛋白激酶基因5(MAPK5)的cDNA部分片段(691bp),与GenBank已发表的玉米MAPK5(AB016802)同源性达97%.重新设计带酶切位点的引物,克隆出长度为281bp的正、反向片段.使用DNA重组技术,用pCAMBIA3300质粒构建了玉米MAPK5的RNAi载体.
促分裂原活化蛋白激酶、基因克隆、干扰载体
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Q785(基因工程(遗传工程))
吉林省博士后科研项目启动经费资助吉人社办字2009第100号;吉林省科技发展计划项目20086029
2012-10-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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