转SrPCS2烟草的获得及Cd抗性评价

摘要：

由已克隆得到的长喙田菁(Sesbania rostrata)植物螯合肽合成酶SrPCS2编码177个氨基酸,以pHANNIBAL及pART27为基础,构建了CaMV35S启动子驱动的SrPCS2基因植物表达载体pAM23,采用电击转化方法将pAM23导入根癌农杆菌EHA105,并用该菌株对烟草进行了转化,Northern-blot分析结果表明得到了转录该基因的烟草,但转录该基因的烟草没有提高对Cd的抗性.

关键词：植物螯肽合成酶、植物表达载体、转化、抗性

所属期刊栏目：34

分类号：S572

资助基金：湖北省自然科学基金项目2005ABA083

在线出版日期：2012-08-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：260-263