旋毛虫T626-55基因减毒沙门氏菌疫苗的构建及其在小鼠体内表达
采用PCR方法扩增旋毛虫强反应原性基因T626-55,与真核表达载体pcDNA3.1相连,构建携带编码旋毛虫T626-55基因真核表达质粒的沙门氏菌,将构建好的重组质粒T626-55-pcDNA3.1通过电穿孔转化入沙门菌中.小鼠口服免疫该重组沙门菌,5d后通过反转录PCR (RT- PCR)和间接免疫荧光(IFA)检测目的基因在小鼠组织内的转录和表达情况.结果表明:成功构建含有目的基因真核表达质粒的沙门菌T626-55-pcD-NA3.1-PQ,通过口服免疫该菌,在小鼠脾脏及派伊尔氏结(PP)内检测到目的基因的转录,在脾脏内检测到目的基因表达.
旋毛虫、T626-55基因、沙门氏菌、反转录PCR、间接免疫荧光
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S852.7(动物医学(兽医学))
国家自然科学基金项目NSFC30771885;国家杰出青年基金项目NSFC30825033
2012-03-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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