微小隐孢子虫Cp735基因的克隆及原核表达
采用PCR方法从微小隐孢子虫基因组中扩增cp735基因.与pMD- 18T载体连接后,挑取阳性重组子测序分析.用基因重组技术将Cp735基因克隆入原核表达载体pET-28a中,构建Cp735基因的重组原核表达载体pET28a-Cp735.将pET28a-Cp735在大肠杆菌BL21 (DE3)中诱导表达,并用SDS- PAGE和Western blot进行鉴定.结果表明:得到了在大肠杆菌中高效表达的重组蛋白,分子质量大小约为26 kD,并且具有反应原性.
微小隐孢子虫、Cp735基因、克隆、原核表达
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S852.7;R38(动物医学(兽医学))
国家科技支撑计划项目2007BAD40B05;国家传染病防治重大专项2008ZX10004-001-B
2011-12-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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