DP -305423转基因大豆PCR检测方法研究

摘要：

根据DP- 305423外源插入片段与植物基因组序列设计特异性引物,以leetin基因(118 bp)作为内参照基因,筛选最佳引物并对反应程序和反应体系进行优化,最终建立转基因大豆DP - 305423转化体特异性定性PCR检测方法.对该方法进行了特异性、灵敏度、稳定性和重复性测试.结果表明:该方法能够特异性检测出DP - 305423大豆;DP - 305423转基因大豆及其受体按质量比进行混合,检测其灵敏度达到0.05%,约为20个起始模板拷贝；以DP - 305423大豆DNA质量分数为1.00%、0.10%、0.05%的样品为模板,其稳定性好、重复性高,假阴性率为0.本试验设计的方法适用于DP-305423转基因大豆特异性定性PCR检测.

关键词：DP-305423转基因大豆、定性PCR、检测方法

所属期刊栏目：33

分类号：Q503;S565.1(一般性问题)

资助基金：国家转基因生物新品种培育重大专项2008ZX08011-003

在线出版日期：2011-12-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：518-521,526