CNKI:22-1100/S.20110516.1625.003
脑膜炎奈瑟氏菌NspA基因重组乳酸菌表达载体的构建及原核表达
用Nco Ⅰ和Kpn Ⅰ双酶切克隆质粒pMD-18T-NspA及可以在乳酸菌与大肠杆菌之间穿梭表达的载体质粒pW425et,将NspA基因与pW425et表达载体用T4DNA连接酶相连,构建出重组质粒pW425et-NspA,将其转入至E.coli DH5α感受态细胞中,筛选阳性重组子进行SDS-PAGE和Western-blot检测,经蛋白电泳可见约18 kD的融合蛋白,Western-blot分析表明该蛋白具有与脑膜炎奈瑟氏菌抗体的反应原性。
脑膜炎奈瑟氏菌、NspA基因、乳酸菌表达载体、原核表达
33
Q786(基因工程(遗传工程))
吉林省长春市科技支撑计划项目2007KZ24;吉林省教育厅基金项目吉教科合字2008第27号
2011-12-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
439-442