梨SRAP体系的优化及其在杂交后代中的分离方式

摘要：

采用正交设计建立并优化了梨的SRAP-PCR分子标记技术体系，在20 μL的反应体系中含有DNA15 ng/mL，Primer o.5μmol/L，dNTPs 0.1 mmol/L，Mg2+2 mmol/L，Taq DNA聚合酶1.5 U。应用20对引物组合对SRAP标记在“红巴梨×南果梨”F1群体的多态性和分离方式进行了研究。结果表明：SRAP标记在该群体中具有较高的多态性，分离位点占总位点数的44.59％。其中，符合孟德尔分离位点110个，占分离位点数的83.33％；偏离孟德尔分离比例位点22个，占分离位点数的16.67％；异常分离位点8个，占总位点数的2.55％。

关键词：梨、分子标记、SRAP、分离方式

所属期刊栏目：33

分类号：S661.2(果树园艺)

资助基金：辽宁省重大科技攻关项目200820403;辽宁省教育厅科研基金项目L2010492;沈阳农业大学青年教师基金项目20092005

在线出版日期：2011-12-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：390-394