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小提质粒快速排除假阳性克隆的新方法

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对传统的小提质粒方法进行了简化,在15 min内提出重组子质粒,从而快速地排除不含质粒的假阳性菌落.为验证方法的可靠性,构建了7个重组子,并应用PCR方法进一步对筛选结果进行鉴定.结果表明:此方法简便、迅速、可靠、重复性好,适用于革兰氏阴性菌,可以先排除一部分假阳性克隆,缩小筛选范围.

质粒、小量制备、假阳性克隆

33

Q785(基因工程(遗传工程))

国家科技部重大传染病专项2008ZX10004-015;解放军"十一五"科技攻关项目06G127;吉林省高新技术产业发展项目2010;长春市科技特派员行动计划项目09KT04

2011-08-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

185-188

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吉林农业大学学报

1000-5684

22-1100/S

33

2011,33(2)

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