玉米sbe2a基因RNAi载体的构建及转化玉米的初步研究

摘要：

采用PCR技术克隆了玉米淀粉分支酶sbe2a基因的cDNA片段,将其克隆到pMD18-T载体,对重组子进行PCR检测和限制性内切酶分析,并进行序列分析.结果表明:克隆片段长度为562bp,将该基因的正义和反义片段插入到pCAMBIA1301改造过的载体p35-1301的35S启动子下游,构建高效RNAi表达载体,通过花粉管通道法将其导入玉米自交系"铁7922",经过PCR检测获得了4株转基因株系,初步证明外源基因已整合到玉米基因组中.

关键词：玉米、淀粉分支酶基因sbe2a、RNAi、遗传转化

所属期刊栏目：33

分类号：Q812(生物工程学(生物技术))

资助基金：国家转基因专项20082x08003-005;吉林省财政厅项目200806;吉林省科技成果转化补助项目20095044

在线出版日期：2011-08-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：172-176