人参HMGR基因的克隆与序列分析

摘要：

以人参根RNA为模板,根据其他植物HMGR基因序列保守区设计特异性简并引物,进行RT-PCR扩增.纯化回收HMGR基因RT-PCR产物与pMD18-T载体连接,再转化到JM109大肠杆菌中进行克隆,对阳性克隆菌重组质粒进行测序和序列分析.结果表明:人参HMGR核心片段的大小为458 bp,与其他植物核苷酸序列有较高的同源性,依次为杜仲86.1%、南京椴83.8%、长春花83.2%、马铃薯82.5%、苹果82.1%、景烈白兰81.6%、肾叶橐吾81.6%、南苍术81.0%、红豆杉80.4%、水稻80.3%.

关键词：人参、生物合成、HMGR、克隆

所属期刊栏目：32

分类号：Q785;R284.1(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家自然科学基金项目30570185;国家科技支撑计划项目2007BAI38B01;中国博士后科学基金项目20090461042

在线出版日期：2011-01-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：500-504