牛乳中乳酸乳球菌nisRK基因的克隆与序列分析
以一株分离自牛乳中乳酸乳球菌染色体DNA为模板,采用PCR技术扩增出乳链菌肽生物合成的双组分调控元件(nisRK基因).试剂盒回收纯化nisRK基因后将其克隆入以氨苄青霉素为选择压力的pGEM-T克隆载体中,再转化E.coli DH5α感受态细胞,筛选阳性克隆,提取重组体,进行酶切鉴定和PCR鉴定,并对nisRK基因进行序列测定,与已知序列进行同源性比较.结果表明成功地克隆出nisRK基因,全长为2 035 bp,与国外报道的nisRK基因同源性高达99.9%.
乳酸乳球菌、nisRK基因、克隆、序列分析
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S852.6;Q785(动物医学(兽医学))
国家"863"计划项目2007AA10Z322,2006AA10A205;国家自然科学基金项目30671573
2010-04-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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