水貂肠炎病毒B株全基因克隆与序列分析
将水貂肠炎病毒基因组分4个重叠片段进行PCR扩增,并将产物克隆到pMD18-T载体中,测定基因组近全长序列.其中编码水貂肠炎病毒非结构蛋白基因(NS1基因)全长为2 007 bp,编码668个氨基酸;编码结构蛋白基因(VP2基因)全长为1 755 bp,编码584个氨基酸.序列分析结果表明:水貂肠炎病毒B株与犬细小病毒、猫泛白细胞减少症病毒NS1序列之间的核苷酸和氨基酸同源性分别为98.8%~99.2%和98.8%~99.2%,与其他细小病毒毒株VP2序列之间的核苷酸和氨基酸同源性分别为98.5%~99.8%和97.8%~99.5%,与MEV antigenic type 2株在亲缘上有着最密切关系.
水貂肠炎病毒、NS1基因、VP2基因、序列分析
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Q785;S858.92(基因工程(遗传工程))
吉林省科技发展计划项目20075024
2010-04-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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