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越橘SSR反应体系的优化

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以"美登"、"北春"、"蓝丰"为试材,用TIANGEN植物基因组试剂盒提取基因组DNA,对SSR反应体系中的Mg2+浓度、dNTPs浓度、TaqDNA聚合酶用量、引物浓度、DNA模板浓度以及引物CA344F的退火温度进行了优化筛选,探讨了越橘SSR技术中PCR反应体系的主要成分对扩增结果的影响.确定了适合越橘的SSR反应体系:在20μL反应体系中,Mg2+2.0 mmol/L,dNTPs 0.20 mmol/L,TaqDNA聚合酶0.5 U,引物浓度0.8μmol/L,DNA模板1.5ng/μL;引物CA344F的最佳退火温度为58℃.利用此反应体系对部分越橘品种进行PCR扩增并用6%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测,扩增结果清晰且DNA谱带多态性丰富,表明该体系稳定可靠,适合越橘的亲缘关系分析.

越橘、SSR、反应体系、优化

31

S663.9;Q78(果树园艺)

公益性行业农业科研专项nyhyzx07-028,2006-G2S;吉林省科技发展重点项目2007-5013

2009-10-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

506-511

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吉林农业大学学报

1000-5684

22-1100/S

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2009,31(5)

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