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鹿源牛病毒性腹泻-黏膜病病毒E2基因的克隆与序列分析

引用
对已发表的牛病毒性腹泻-黏膜病毒E2基因的核苷酸序列进行比较分析并设计引物,应用套武RT-PCR获得鹿源BVDV E2基因.测序分析结果表明:鹿源BVDV E2基因由1 122个核苷酸组成,编码374个氨基酸.与Oregon CV24、NADL、ZM-95、SD1、Osloss、S10、SH9、Changchun184、Shitara、Deer-GB1核苷酸和推导氨基酸同源性分析表明:鹿源DVBV分离株与Changchun 184株及Osloss株的同源性较高,分别为99.2%和92.8%;与日本Shitara株的同源性为71.2%;与国际标准毒株CV24的同源性为74.6%.

鹿、牛病毒性腹泻-黏膜病病毒、E2基因、克隆、序列分析

31

Q785;S852.65(基因工程(遗传工程))

国家自然科学基金项目30671572;吉林省杰出青年基金项目,省部共建教育部重点实验室资助项目

2009-09-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

443-446

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吉林农业大学学报

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