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小鼠IL-10基因的克隆及其原核表达

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从ConA活化的昆明小鼠脾细胞中提取总RNA,利用RT-PCR方法扩增得到小鼠的IL-10基因.编码序列经测序验证后,将其克隆入表达载体pET-28a,构建IL-10基因的重组原核表达载体,在大肠杆菌(DE3)中诱导表达目的蛋白.SDS-PAGE结果表明,该表达产物的分子量与预期值相符,Western blot结果说明小鼠IL-10基因得到了表达.

小鼠IL-10基因、克隆、原核表达

31

Q785;Q786(基因工程(遗传工程))

2009-09-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

434-437

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1000-5684

22-1100/S

31

2009,31(4)

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