水貂阿留申病毒部分VP2基因的克隆表达和重组蛋白的免疫学分析
根据GenBank中已发表的水貂阿留申病毒(ADV)VP2基因核苷酸序列设计合成1对特异引物,利用PCR方法扩增ADV国内分离株部分VP2基因片段,将其克隆到原核表达载体pET-28a中.经酶切、PCR扩增和测序分析证实其已正确插入到表达载体中,构建了原核表达载体pET-28a-VP2.阳性重组质粒转化宿主菌BL21,用IPTG进行诱导表达,对表达产物进行SDS-PAGE和免疫印迹分析.结果表明蛋白获得了表达,表达产物的分子质量为21 kD,与理论推测的分子质量一致;在终浓度为1 mmol/L的IPTG诱导下,5 h时表达量达到高峰;Western blot分析表明表达蛋白能被兔抗水貂抗体所识别,具有相应的抗原性.
水貂阿留申病毒、VP2基因、克隆表达、重组蛋白
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Q786;S865.22(基因工程（遗传工程）)
国家质量监督检验检疫总局项目2007B019
2009-06-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
330-333
