沙门氏菌诱导后家蝇幼虫cDNA文库的构建
采用沙门氏菌以针刺法诱导家蝇三日龄幼虫,提取诱导后培养24 h的家蝇幼虫总RNA,进一步分离、纯化其mRNA,运用SMART技术构建家蝇幼虫cDNA文库.结果表明:原始文库的滴度为1.55 × 106 pfu/mL,原始文库重组宰为99.5%,文库扩增后滴度达1.27 × 10 pfu/mL.从扩增文库随机挑取10个噬菌斑克隆进行PCR扩增鉴定,结果显示所选的lO个噬菌体克隆均合有重组的cDNA,插入片段大小为400~1 500 bp.
沙门氏菌、家蝇幼虫、cDNA文库、重组率、文库滴度
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R384.2(医学寄生虫学)
吉林省科技发展计划项目20070578
2009-05-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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