副结核分枝杆菌hsp65基因的克隆及序列分析
以副结核分枝杆菌C-2株基因组DNA为模板,以hsp65基因特异性引物进行PCR扩增,获得了1 626 bp的DNA片段.通过T-A克隆技术,将PCR产物克隆至pGEM-T载体.经鉴定,成功地构建出了重组质粒pGEM-T-hsp65.序列分析结果表明:该序列与GenBank中副结核分枝杆菌K~10株的同源性为99.2%.
副结核分枝杆菌、hsp65基因、克隆、序列分析
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S852.618;Q785(动物医学(兽医学))
国家自然科学基金项目30471285;吉林农业大学青年启动基金项目2007001
2009-05-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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