氟喹诺酮类药物间接竞争ELISA检测方法的建立
以人工合成的CPLX-OVA为检测抗原、CPLX标准品为竞争半抗原,建立间接竞争ELISA检测方法.结果表明:理想的包被抗原质量浓度为0.25 μg/mL,CPLX抗血清稀释倍数为1:16000,酶标二抗稀释倍数为1:4000,最小检测量为31.3ng/mL,得到回归方程(y=-19.386x+95.648,R2=0.9875)和标准曲线,且对甲磺酸达氟沙星和甲磺酸培氟沙星有特异性识别,对氧氟沙星、盐酸洛美沙星、诺氟沙星、恩诺沙星识别较弱.该方法可用于多种氟喹诺酮类药物残留筛选检测.
氟喹诺酮类药物、检测抗原、半抗原、包被抗原、竞争模式、ci-ELISA
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S859(动物医学(兽医学))
吉林省科技发展计划项目2000500
2009-05-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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