柔嫩艾美耳球虫F2杂交株Rhomboid基因在大肠杆菌中的表达
根据ET-Rhomboid基因开放阅读框,插入有利于表达的酶切位点设计引物,以虫体DNA为模板扩增并克隆了ET-Rhomboid基因,并将该基因与PET-28a(+)质粒载体连接,构建成了原核表达载体PET-ET-Rhomboid.将构建好的表达质粒转入大肠杆菌DE3,经IFTG诱导表达后,用SDS-PAGE检测表达产物,用蛋白印迹(Western blotting)检测其反应原性.结果表明:含重组质粒的工程菌有明显的表达产物为31 kD的融合蛋白,与推测的融合蛋白的分子量吻合,蛋白印迹检测具有反应原性.
柔嫩艾美耳球虫、Rhomboid基因、原核表达
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Q786(基因工程(遗传工程))
国家自然科学基会项日30170696,30500370
2009-05-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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