水貂脾脏全长cDNA文库构建及鉴定

摘要：

为构建水貂脾脏组织全长cDNA文库,用TRIzol试剂从脾脏组织提取总RNA,采用SMART(switchingmechanism at 5'end of RNA transcript)技术合成cDNA第1链,双链cDNA经LD-PCR(Long-distance PCR)扩增并经sfiⅠ酶切和过柱分级分离后,经sfiⅠ酶切的λTrip1EX2载体,经体外包装而成cDNA原始文库.该脾脏组织cDNA原始文库含有独立克隆数为1.4×106,重组率达91.2%.文库扩增后,滴度达1.07×109 pfu/mL,插入cDNA长度为0.2～4.0 kb.

关键词：水貂、脾脏、cDNA文库

所属期刊栏目：31

分类号：S865.22(狩猎、野生动物驯养)

资助基金：国家科技支撑计划项目2006BAD06B06

在线出版日期：2009-05-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：81-83