表达狂犬病病毒糖蛋白的重组伪狂犬病病毒gG-基因缺失转移载体的构建
以伪狂犬病毒TK-/gI-缺失疫苗株为亲本株提取病毒基因组DNA,克隆含gG基因的EcoRV/Stu I片断,用限制性内切酶BamH I和Nde I缺失gG基因,构成重组质粒pIRV.同时,分别将狂犬病病毒SRV9的株糖蛋白和绿色荧光蛋白克隆入载体pIRESneo,构建平行表达糖蛋白和绿色荧光蛋白表达盒.将表达盒插入到pIRV,构建gG基因缺失转移载体,为下一步同源重组获得伪狂犬病毒奠定基础.
伪狂犬病毒、重组病毒、狂犬病病毒糖蛋白
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S852.655(动物医学(兽医学))
国家"863"计划项目2007AA022401
2009-03-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
858-861,865