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荞麦中2种重要的功能性蛋白cDNA片段克隆与序列分析

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以乌克兰甜荞为材料提取总RNA,反转录后采用cDNA末端快速克隆技术(RACE)克隆蛋白酶抑制剂和硫氰酸生成酶基因的3'端序列,并采用生物信息学技术进行序列分析.结果表明:获得的蛋白酶抑制剂和硫氰酸生成酶的3'端基因序列片段长度分别为307bp和372bp,生物信息学分析结果表明所获得的蛋白酶抑制剂基因片段与GenBank上已发表的苦荞蛋白酶抑制剂同源性为67%,获得的硫氰酸生成酶基因片段与GenBank上已发表的拟南芥硫氰酸生成酶的同源性为65%.

荞麦、蛋白酶抑制剂、硫氰酸生成酶、RACE、基因克隆

30

Q785(基因工程(遗传工程))

国家农业部"948"项目2006-Z11

2008-09-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

356-359

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吉林农业大学学报

1000-5684

22-1100/S

30

2008,30(3)

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