牛分枝杆菌MPB64基因的克隆及序列分析
以牛分枝杆菌valleeⅢ染色体DNA为模板,以MPB64成熟蛋白基因特异性引物进行PCR扩增,获得了642 bp的DNA片段.通过T-A克隆技术,将PCR产物克隆至pGEM-T载体.经鉴定证实,成功地构建了pGEM-T-64克隆载体.序列分析结果表明:该基因序列与Mycobacterium boris BCG Tokyo的MPB64成熟蛋白基因序列同源性为100%.
牛分枝杆菌、MPB64基因、克隆、序列分析
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Q785(基因工程(遗传工程))
国家自然科学基金30270986;国家高技术研究发展计划863计划2003&A241121002;吉林农业大学校科研和教改项目
2008-06-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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201-203,207